जनसेवा और मानवीय संवेदनाओं की मिसाल पेश करते हुए इंदौर के सांसद शंकर लालवानी की पहल पर स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) जैसी दुर्लभ और गंभीर बीमारी से जूझ रही इंदौर की मासूम बच्ची बेबी अनिका शर्मा को केंद्र सरकार से ₹50 लाख की वित्तीय व चिकित्सा सहायता स्वीकृत की गई है। यह सहायता अनिका के उपचार और जीवन रक्षा की दिशा में एक अहम और निर्णायक कदम मानी जा रही है।
माता-पिता की गुहार पर शुरू हुई पहल
अनिका के माता-पिता ने अपनी बेटी की नाजुक स्वास्थ्य स्थिति से सांसद शंकर लालवानी को अवगत कराया था। मामले की गंभीरता को समझते हुए सांसद ने तत्काल संज्ञान लिया और अनिका को शीघ्र इलाज उपलब्ध कराने के लिए संबंधित स्तरों पर प्रयास शुरू किए।
प्रधानमंत्री को पत्र लिखकर मांगी गई त्वरित सहायता
इसी क्रम में सांसद शंकर लालवानी ने प्रधानमंत्री नरेन्द्र मोदी को पत्र क्रमांक सांसद कार्य/मेडिकल/2025/1144, दिनांक 08.11.2025 के माध्यम से अनिका की गंभीर स्थिति की जानकारी देते हुए तत्काल सहायता का अनुरोध किया। निरंतर मॉनिटरिंग, प्रभावी पैरवी और लगातार प्रयासों के चलते अंततः यह सहायता स्वीकृत हो सकी।
दुर्लभ रोग नीति के तहत मिली आर्थिक मदद
यह सहायता स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा संचालित दुर्लभ रोगों के लिए राष्ट्रीय नीति (National Policy for Rare Diseases – NPRD), 2021 के अंतर्गत प्रदान की गई है। इस नीति के तहत देशभर में चिन्हित उत्कृष्टता केंद्रों के माध्यम से दुर्लभ रोगों से पीड़ित मरीजों को अधिकतम ₹50 लाख तक की चिकित्सा सहायता दी जाती है।
SMA बीमारी और इलाज की चुनौती
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक अत्यंत दुर्लभ, आनुवंशिक और जानलेवा बीमारी है, जिसमें धीरे-धीरे मांसपेशियां कमजोर होती जाती हैं। इस बीमारी का इलाज बेहद महंगा होता है, जिसे वहन कर पाना अधिकांश परिवारों के लिए संभव नहीं होता। ऐसे में सरकार से मिली यह सहायता अनिका और उसके परिवार के लिए किसी जीवनदान से कम नहीं है।
समय पर इलाज से बदलेगा अनिका का भविष्य
इस अवसर पर सांसद शंकर लालवानी ने कहा कि सरकार की प्राथमिकता है कि जनकल्याणकारी योजनाओं का लाभ समाज के अंतिम व्यक्ति तक पहुंचे। अनिका जैसी मासूम बच्ची को समय पर इलाज मिलना बेहद जरूरी था और उन्हें विश्वास है कि यह सहायता उसके बेहतर और स्वस्थ भविष्य की नींव रखेगी।
परिवार ने जताया आभार
अनिका के परिवार ने प्रधानमंत्री नरेन्द्र मोदी, केंद्र सरकार और सांसद शंकर लालवानी के प्रति गहरा आभार व्यक्त करते हुए कहा कि यह मदद उनके लिए नई उम्मीद, विश्वास और हौसले का स्रोत बनी है।
हजारों परिवारों के लिए बना उम्मीद का संदेश
यह पहल न केवल अनिका के जीवन को नई दिशा देगी, बल्कि देशभर में दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे हजारों परिवारों को यह भरोसा भी देती है कि केंद्र सरकार और जनप्रतिनिधि कठिन समय में उनके साथ मजबूती से खड़े हैं।